výše: © ISTOCK.COM, HENRIK5000

dvě experimentální léčby jsou účinné při prevenci úmrtí u pacientů s Ebolou, podle předběžných výsledků klinické studie popsané včera (12. srpna) National Institutes of Health.

studie, která sledovala odpovědi na čtyři experimentální léčby v Demokratické republice Kongo (DRC), byla nyní zastavena, aby všem účastníkům studie umožnila získat jeden ze dvou úspěšných léků, REGN-EB3 (vyrobeno společností Regeneron Pharmaceuticals) a mAb114 (vyvinutý americkým Národním institutem pro alergie a infekční nemoci).

“od této chvíle už nebudeme říkat, že Ebola je nevyléčitelná,” řekl Jean-Jacques Muyembe, generální ředitel Institutu National de recherche Biomédicale v KDR, který dohlíží na soudní proces, během tiskové konference, zprávy Guardian. “Tyto pokroky pomohou zachránit tisíce životů.”

Poslední vypuknutí Eboly v DRC začalo loni v srpnu. Dosud zabila téměř 1900 lidí a dalších 1000 se nakazila.

od loňského podzimu vědci testují léky na bázi monoklonálních protilátek REGN-EB3 a mAb114 spolu s léčbou monoklonálních protilátek Mapp Biopharmaceutical ZMapp a antivirovým lékem Gilead Sciences remdesivir ve čtyřramenné studii s drogami známé jako studie Pamoja Tulinde Maisha. Do studie bylo zařazeno téměř 700 pacientů mezi listopadem 2018 a srpnem 2019 ve čtyřech léčebných centrech Ebola po celé zemi.

Viz ” Ebola Update: Více experimentální léčby, zdravotničtí pracovníci v ohrožení ”

při přezkoumání výsledků minulý týden (9. srpna) nezávislá rada pro monitorování údajů a bezpečnosti zjistila, že pacienti, kteří dostávali REGN-EB3 nebo mAb114, měli nižší šanci na smrt než pacienti, kteří dostávali jeden z dalších dvou léků nebo vůbec žádnou léčbu.

na rozdíl od 67% úmrtnosti spojené se současným vypuknutím Eboly zemřelo při užívání REGN-EB3 a mab114 pouze 29 procent a 34 procent lidí. Téměř polovina lidí užívajících ZMapp zemřela, stejně jako 53 procent pacientů užívajících remdesivir.

výsledky byly výraznější u pacientů s nízkou virovou zátěží v krvi: více než 90 procent přežilo během užívání REGN-EB3 nebo mAb114, pokud byli léčeni brzy.

“dostat lidi do péče rychleji je naprosto nezbytné,” říká podle Associated Press Michael Ryan, výkonný ředitel programu zdravotnických mimořádných událostí Světové zdravotnické organizace. “Skutečnost, že nyní máme velmi jasné důkazy o účinnosti drog, musíme tuto zprávu předat komunitám.”

konečná analýza údajů, které se stále shromažďují pro REGN-EB3 a mAb114, se očekává na podzim tohoto roku,po kterém budou výsledky zveřejněny podle tiskové zprávy národních zdravotnických ústavů.

Catherine Offord je spolupracovníkem redaktora vědce. Pošlete jí e-mail na [email protected]

Kategorie: Articles

0 komentářů

Napsat komentář

Avatar placeholder

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.