ovenfor: KARRUS ISTOCK.COM, HENRIK5000

to eksperimentelle behandlinger er effektive til at forhindre død hos Ebola-patienter, ifølge de foreløbige resultater af et klinisk forsøg beskrevet i går (12.August) af National Institutes of Health.

undersøgelsen, der overvågede svar på fire eksperimentelle behandlinger i Den Demokratiske Republik Congo (DRC), er nu stoppet for at give alle forsøgsdeltagere mulighed for at modtage et af de to succesrige lægemidler, REGN-EB3 (fremstillet af Regeneron Pharmaceuticals) og mAb114 (udviklet af US National Institute of Allergy and Infectious Diseases).

“fra nu af vil vi ikke længere sige, at Ebola er uhelbredelig,” sagde Jean-Jacobs Muyembe, generaldirektør for Institut National de Recherche Biomark i DRC, som fører tilsyn med retssagen, under en pressekonference, rapporterer Guardian. “Disse fremskridt vil hjælpe med at redde tusindvis af liv.”

DRC ‘ s seneste udbrud af Ebola begyndte i August sidste år. Det har hidtil dræbt næsten 1,900 mennesker og inficeret yderligere 1,000.

siden sidste efterår har forskere testet de monoklonale antistofbaserede lægemidler REGN–EB3 og mAb114 sammen med Mapp Biopharmaceutical ‘s monoklonale antistofbehandling mmapp og Gilead Sciences’ s antivirale lægemiddel remdesivir i et firearmet lægemiddelforsøg kendt som Pamoja Tulinde Maisha-undersøgelsen. Forsøget indskrev næsten 700 patienter mellem November 2018 og August 2019 på fire Ebola-behandlingscentre over hele landet.

Se “Ebola Opdatering: Flere eksperimentelle behandlinger, sundhedsarbejdere i fare ”

gennemgang af resultaterne i sidste uge (9.August) fandt et uafhængigt data-og sikkerhedsovervågningsudvalg, at patienter, der fik REGN-EB3 eller mAb114, havde en lavere chance for død end dem, der fik et af de to andre lægemidler eller slet ingen behandling.

i modsætning til den 67 procent dødelighed, der er forbundet med det nuværende udbrud af Ebola, døde kun 29 procent og 34 procent af mennesker, mens de tog henholdsvis REGN-EB3 og mAb114. Næsten halvdelen af de mennesker, der tog remdesivir, døde, ligesom 53 procent af patienterne, der fik remdesivir.

resultaterne var mere slående for patienter med en lav viral belastning i deres blod: mere end 90 procent overlevede, mens de tog enten REGN-EB3 eller mAb114, forudsat at de fik behandling tidligt.

“det er helt afgørende at få folk i pleje hurtigere,” siger Michael Ryan, administrerende direktør for Verdenssundhedsorganisationens Sundhedskriserprogram, ifølge Associated Press. “Det faktum, at vi nu har meget klare beviser for effektiviteten af stofferne, er vi nødt til at få det budskab ud til samfundene.”

den endelige analyse af de data, der stadig indsamles for REGN-EB3 og mAb114, forventes i efteråret i år, hvorefter resultaterne vil blive offentliggjort, ifølge en pressemeddelelse fra National Institutes of Health.

Catherine Offord er associeret redaktør hos forskeren. E-mail hende på [email protected]

Kategorier: Articles

0 Kommentarer

Skriv et svar

Profilbillede pladsholder

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.