Das Verständnis der Dynamik der Selektion von Influenza-A-Immunfluchtvarianten durch Serumantikörper ist entscheidend für die Entwicklung wirksamer Impfprogramme für Tiere, insbesondere Geflügel, bei denen große Populationen eine kurze Generationszeit haben und möglicherweise geimpft werden mit hoher Frequenz. In diesem Bericht wurden Immun-Escape-Mutanten des niedrigpathogenen aviären Influenzavirus A / turkey / New York / 4450 / 1994 H7N2 ausgewählt, indem das Virus in Gegenwart von kontinuierlich ansteigenden Konzentrationen homologer polyklonaler Hühnerseren seriell passiert wurde. Aminosäuremutationen wurden durch Sequenzierung des elterlichen Hämagglutinin (HA) -Gens und alle 10 Passagen sowohl durch Sanger- als auch durch Deep-Sequenzierung identifiziert, und der antigene Abstand der Mutanten zum Elternstamm wurde bestimmt. Progressiv wurden im Verlauf von 30 Passagen insgesamt fünf Aminosäuremutationen beobachtet. Aufgrund ihrer Abwesenheit im elterlichen Virus mit tiefer Sequenzierung scheinen sich die Mutationen de novo entwickelt zu haben. Der antigene Abstand zwischen den ausgewählten Mutanten und dem Elternstamm nahm zu, als sich die Anzahl der Aminosäuremutationen ansammelte und die Antikörperkonzentration periodisch erhöht werden musste, um die gleiche Verringerung des Virustiters während der Selektion aufrechtzuerhalten. Dieses Selektionssystem zeigt, wie sich H7-aviäre Influenzaviren unter Selektion mit homologen Seren verhalten, und gibt einen Einblick in ihre evolutionäre Dynamik, die auf die Entwicklung von Impfprogrammen angewendet werden kann, die die Wirksamkeit eines Impfstoffs im Laufe der Zeit maximieren.

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