ABOVE: © ISTOCK.COM, HENRIK5000

kaksi kokeellista hoitoa on tehokas ebolapotilaiden kuoleman estämisessä, todetaan National Institutes of Healthin eilen (12.elokuuta) kuvaaman kliinisen tutkimuksen alustavissa tuloksissa.

tutkimus, jossa seurattiin neljän Kongon demokraattisessa tasavallassa tehdyn kokeellisen hoidon vasteita, on nyt keskeytetty, jotta kaikki tutkimukseen osallistuneet voisivat saada jompaakumpaa kahdesta onnistuneesta lääkkeestä, Regn-EB3: a (Regeneron Pharmaceuticalsin valmistama) ja mAb114: ää (Yhdysvaltain kansallisen Allergia-ja tartuntatautiviraston kehittämä).

“tästä lähtien emme enää sano, että Ebola on parantumaton”, oikeudenkäyntiä valvovan Kongon demokraattisessa tasavallassa sijaitsevan Institut National de Recherche Biomédicalen pääjohtaja Jean-Jacques Muyembe sanoi lehdistötilaisuudessa, The Guardian uutisoi. “Nämä edistysaskeleet auttavat pelastamaan tuhansia ihmishenkiä.”

Kongon demokraattisen tasavallan viimeisin ebolaepidemia alkoi viime elokuussa. Se on tähän mennessä tappanut lähes 1 900 ihmistä ja tartuttanut vielä 1 000.

viime syksystä lähtien tutkijat ovat testanneet monoklonaalisia vasta–ainepohjaisia lääkkeitä REGN-EB3: A ja mAb114: ää yhdessä MAPP Biofarmaseuttisen monoklonaalisen vasta-ainehoidon ZMapp: n ja Gilead Sciencesin viruslääke remdesivirin kanssa Pamojan Tulinde Maisha-tutkimuksena tunnetussa nelihaaraisessa lääkekokeessa. Tutkimukseen osallistui marraskuun 2018 ja elokuun 2019 välisenä aikana lähes 700 potilasta neljässä Ebolan hoitokeskuksessa eri puolilla maata.

Katso ” Ebolapäivitys:

tarkastellessaan tuloksia viime viikolla (9.elokuuta) riippumaton data and safety monitoring board havaitsi, että REGN-EB3: A tai mAb114: ää saaneilla potilailla oli pienempi todennäköisyys kuolla kuin niillä, jotka saivat jotakin kahdesta muusta lääkkeestä tai eivät saaneet lainkaan hoitoa.

verrattuna nykyiseen Ebola-epidemiaan liittyvään 67 prosentin kuolleisuuteen vain 29 prosenttia ja 34 prosenttia ihmisistä kuoli ottaessaan REGN-EB3: A ja mAb114: ää. Lähes puolet zmappia saaneista ihmisistä kuoli, samoin 53 prosenttia remdesiviriä saaneista potilaista.

tulokset olivat silmiinpistävämpiä potilailla, joilla oli alhainen viruskuorma veressä: yli 90 prosenttia selviytyi joko REGN-EB3-tai mAb114-hoidon aikana, jos he saivat hoitoa varhaisessa vaiheessa.

“ihmisten saaminen nopeammin hoitoon on ehdottoman tärkeää”, Maailman terveysjärjestön Terveyshätäohjelman johtaja Michael Ryan kertoo toimittajille uutistoimisto AP: n mukaan. “Koska meillä on nyt hyvin selkeitä todisteita lääkkeiden tehokkuudesta, meidän on saatava tämä viesti yhteisöille.”

regn-EB3: n ja mAb114: n osalta vielä kerättävien tietojen lopullista analysointia odotetaan tämän vuoden syksyllä, jonka jälkeen tulokset julkaistaan, National Institutes of Health-tutkimuslaitoksen tiedotteessa kerrotaan.

Catherine Offord on the Scientistin apulaistoimittaja. Lähetä hänelle sähköpostia osoitteeseen [email protected]

Kategoriat: Articles

0 kommenttia

Vastaa

Avatar placeholder

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.