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Due trattamenti sperimentali sono efficaci nel prevenire la morte nei pazienti con Ebola, secondo i risultati preliminari di uno studio clinico descritto ieri (12 agosto) dal National Institutes of Health.

Lo studio, che ha monitorato le risposte a quattro trattamenti sperimentali in Repubblica Democratica del Congo (RDC), è stato interrotto per consentire a tutti i partecipanti alla prova di ricevere uno dei due farmaci di successo, REGN-EB3 (fatta da Regeneron Pharmaceuticals) e mAb114 (sviluppato dal National Institute of Allergy e Malattie Infettive).

“D’ora in poi, non diremo più che l’Ebola è incurabile”, Jean-Jacques Muyembe, direttore generale dell’Institut National de Recherche Biomédicale in RDC, che sta supervisionando il processo, ha detto durante una conferenza stampa, riferisce Il Guardian. “Questi progressi aiuteranno a salvare migliaia di vite.”

La più recente epidemia di Ebola della RDC è iniziata lo scorso agosto. Finora ha ucciso quasi 1.900 persone e ne ha infettate altre 1.000.

Dallo scorso autunno, i ricercatori hanno testato i farmaci monoclonali basati su anticorpi REGN–EB3 e mAb114 insieme al trattamento con anticorpi monoclonali ZMAPP di Mapp Biopharmaceutical e al farmaco antivirale remdesivir di Gilead Sciences in uno studio a quattro braccia noto come Pamoja Tulinde Maisha study. Lo studio ha arruolato quasi 700 pazienti tra novembre 2018 e agosto 2019 in quattro centri di trattamento Ebola in tutto il paese.

Vedi ” Aggiornamento Ebola: Più trattamenti sperimentali, operatori sanitari a rischio ”

Rivedendo i risultati la scorsa settimana (9 agosto), un comitato indipendente per il monitoraggio dei dati e della sicurezza ha rilevato che i pazienti trattati con REGN-EB3 o mAb114 avevano una minore probabilità di morte rispetto a quelli che ricevevano uno degli altri due farmaci o nessun trattamento.

In contrasto con il tasso di mortalità del 67% associato all’attuale epidemia di Ebola, solo il 29% e il 34% delle persone sono morte durante l’assunzione di REGN-EB3 e mAb114, rispettivamente. Quasi la metà delle persone che assumevano ZMapp è morta, così come il 53% dei pazienti trattati con remdesivir.

I risultati sono stati più sorprendenti per i pazienti con una bassa carica virale nel sangue: oltre il 90% è sopravvissuto durante l’assunzione di REGN-EB3 o mAb114, a condizione che abbiano ricevuto un trattamento precoce.

“Ottenere le persone in cura più rapidamente è assolutamente vitale”, Michael Ryan, il direttore esecutivo del programma di emergenza sanitaria dell’Organizzazione mondiale della sanità, dice ai giornalisti, secondo l’Associated Press. “Il fatto che ora abbiamo prove molto chiare sull’efficacia dei farmaci, abbiamo bisogno di trasmettere questo messaggio alle comunità.”

L’analisi finale dei dati, che sono ancora in fase di raccolta per REGN-EB3 e mAb114, è prevista per l’autunno di quest’anno, dopo di che i risultati saranno pubblicati, secondo un comunicato stampa del National Institutes of Health.

Catherine Offord è un editore associato presso Lo scienziato. Email lei a [email protected]

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