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二つの実験的治療は、エボラ患者の死亡を予防するのに有効である,国立衛生研究所によって昨日記載された臨床試験の予備的な結果によると(August12).

コンゴ民主共和国(DRC)における四つの実験治療に対する反応を監視したこの研究は、すべての試験参加者が二つの成功した薬、REGN-EB3(Regeneron Pharmaceuticals製)とmab114(米国国立アレルギー-感染症研究所製)のいずれかを受け取ることを可能にするために停止された。

「これからは、エボラが治癒不可能であるとはもはや言いません」と、裁判を監督しているDRCの国立研究所のjean-Jacques Muyembe事務局長は記者会見で語った、とGuardianは報 “これらの進歩は何千人もの命を救うのに役立ちます。”

DRCのエボラ出血熱の最も最近の流行は昨年8月に始まった。 これまでに約1,900人が死亡し、さらに1,000人が感染しています。

昨年秋から、研究者らは、Pamoja Tulinde Maisha studyとして知られている四武装薬物試験において、Mapp Biopharmaceuticalのモノクローナル抗体治療ZMappとGilead Sciencesの抗ウイルス薬remdesivirとともに、モノクローナル抗体ベースの薬物REGN–EB3とmab114を試験している。 この試験では、2018年11月から2019年8月の間に全国の4つのエボラ出血熱治療センターで約700人の患者が登録されました。

“エボラの更新”を参照してください: より実験的な治療、危険にさらされている医療従事者”

先週(9月)、独立したデータおよび安全監視委員会は、REGN-EB3またはmab114を受けている患者は、他の二つの薬のいずれかを受けている患者よりも死亡する可能性が低いか、まったく治療を受けていないことを発見した。

現在のエボラ出血熱の流行に伴う死亡率67%とは対照的に、それぞれREGN-EB3とMAB114を服用している間に死亡した人はわずか29%と34%であった。 Zmappを服用している人々のほぼ半分が死亡し、remdesivirを投与されている患者の53%が死亡した。

血液中のウイルス量が低い患者にとって、結果はより印象的であり、早期に治療を受けた場合、90%以上がREGN-EB3またはmab114のいずれかを服用していた間に生存した。

Ap通信によると、世界保健機関の健康緊急事態プログラムのエグゼクティブディレクターであるマイケル・ライアンは、「人々をより迅速にケアすることは絶対に不可欠である」と記者団に語っている。 「現在、薬物の有効性に関する非常に明確な証拠があるという事実は、そのメッセージを地域社会に伝える必要があります。国立衛生研究所のプレスリリースによると、REGN-EB3およびMAB114についてまだ収集されているデータの最終分析は、今年の秋に予定されており、その後、調査結果が公表される予定である。

キャサリン-オフォードは科学者のアソシエイトエディターです。 で彼女にメール[email protected]

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