1971 Howard Steerは潰瘍を持つ患者のバイオプシーからのh.の幽門を観察する。 1972年中国のPUDを扱うのにfurazolidone(抗菌性の代理店)を首尾よく使用することの最初のレポート。 1974年、モロゾフはh.pyloriを観察したが、この発見をPUDとは結びつけていない。 細菌については言及していないPUDのよく考えられた研究が出版されている。

緑膿菌

1975 SteerとColin-Jonesは、h.pyloriとPUDとの関係に関する結果を発表しています。 彼らはそれが汚染物質であるシュードモナスであり、PUDとは関連していないと判断した。 1978年、ラスベガスで開催されたAmerican Gastroenterology Associationの会合で、H2ブロッカーによる酸制御がPUDの硬化に効果がないことを示唆するいくつかの論文が発表された。 1979年、ラムジーはビスマスがPUDを根絶するのに役立つことを実証する研究を発表した。 ビスマスは抗菌剤ですが、これはラムジーによって認識されていません。 J.Robin Warrenは最初に胃のバイオプシーのh.の幽門を観察します。 Fung、Papadimitriou、Matzはh.pyloriを観察します。 1981八尾市は、胃の中の細菌を観察するが、彼は彼らが胃を通過し、それを植民地化していないと考えています。 7月:Barry Marshallがroyal Perth Hospitalの胃腸科部門に加わり、Robin Warrenと出会う10月:MarshallとWarrenは最初のPUD患者を抗生物質で治療することに成功しました。 1982里葉他 ラットの潰瘍の伝染性の原因のための証拠を見つけて下さい。 MarshallとWarrenは、h.pyloriとPUDの関係を決定するための最初の研究を開始します。 H.pyloriの最初の成功した培養は行われました;それはほとんど偶然に起こります。 10月: マーシャルは、電子顕微鏡写真を見て、彼が調査している細菌がカンピロバクテリアではないことを発見する。 10月2日:マーシャルは、地元の医師の会議の大学で彼とウォーレンの結果を提示します。 彼は批判を受け、マーシャルは後に(少なくとも部分的には)十分に設立されたと認めている。

シメチジン

1983 1月:ウォーレンとマーシャルがそれぞれ執筆した2通の手紙がランセットに送られ、その結果が記載されている。 二月: オーストラリア消化器学会は、毎年の会議で彼の研究を発表するためにマーシャルの要約を拒否します。 彼らは提出された論文の下の10%でそれを考える。 ブリュッセルのカンピロバクターワークショップでも同じ抄録を発表することができます。 4月:MarshallとIan Hislopは、ビスマス処理をシメチジンと比較する研究を開始する。 それは決定的ではないので、研究は放棄されています。 6月:ウォーレンとマーシャルの手紙が『ランセット』に登場する。 9月:H.pyloriはオーストラリアの外の患者で観察されます。 ランセットに文字が出現した後、世界中のグループがh.pyloriの単離を開始します。 1984年、マーシャルとウォーレンの結果を記述した論文がオーストラリア消化器学会によって発表された。 MarshallとGoodwinは、PUDを引き起こすことを実証するために、豚にh.pyloriを感染させようとしています。 実験は失敗します。 マーシャルとウォーレンの論文は5月にランセットに受理され、6月に出版された。 多くの査読者はこの論文を嫌います。 McNultyとWatsonはMarshallとWarrenの結果を再現することができます。 12月、マーシャルはhを意図的に消費した。 ピロリ菌と病気になります。 彼は抗生物質を服用し、彼の症状から解放されます。 オーストラリアの国民の健康および医学研究評議会はH.の幽門へのマーシャルの研究に十分に資金を供給する。 PUDを抗菌剤で治療する有効性についての研究が中国で発表されています。 7月31日:ニューヨーク・タイムズは、H.ピロリ菌とPUDの間の可能性のあるリンクについて、医療特派員のDr.Lawrence K.Altmanによる記事を公開しています。 彼は2002年に”私は1969年に新聞に入社して以来、医学界がより守備的で批判的な話を見たことがない”と述べている。 Thomas Borodyは、ビスマスと2つの抗生物質からなるビスマスベースの「トリプル療法」を開発しました。 これは90%より大きい根絶率のh.の幽門のための最初の偽りなく巧妙な処置になりました。 1985年、マーシャルは自己誘導感染の結果を発表した。 ボロディはビスマスをベースにしたトリプルセラピーを特許を取得しています。 1987Drummらは、小児の研究に続いて、Helicobacter pyloriが原発性または原因不明の胃の炎症および原発性十二指腸潰瘍と特異的に関連しているのに対し、細菌はクローン病や重篤な病気などの原因による二次的な胃の炎症および潰瘍と関連していないことをNew England Journal of Medicineに報告した。 胃炎および十二指腸潰瘍は小児ではまれであるため、この研究は、WarrenおよびMarshallがHと主張するのが正しいことを実証する能力を有していた。 ピロリ菌は特定の病原体ではなく、いくつかの人が示唆していたように、単に炎症を起こしたまたは潰瘍化した粘膜表面の日和見的植民者であった。 世界有数の医学雑誌であるNew England Journal of Medicineが、ヘリコバクター・ピロリに関する研究を発表したのはこれが初めてでした。 モリスは意図的にピロリ菌を消費する。 マーシャルのように、彼は病気になりますが、マーシャルとは異なり、彼は完全に抗生物質によって治癒されていません。 感染は3年間彼と一緒に残るでしょう。 ダブリンの広範な調査はH.の幽門を根絶することが潰瘍の再発を大幅に減らすことを示す。 1990年、ボロディのトリプルセラピーは、製品名Helidacの下で米国で商品化されました。 RauwsおよびTytgatはBorodyの三重療法の組合せを使用してh.の幽門の根絶によるduodenal潰ようの治療を記述する。 プロトンポンプ阻害剤と二つの抗生物質に近代化されたトリプル療法は、すぐに根絶のための最初のライン療法になります。 世界消化器学会は、十二指腸潰瘍を治すためにピロリ菌を根絶することを推奨しています。 抗生物質メトロニダゾールに対するh.pyloriの抵抗性の最初の報告。 Hの抵抗。 治療へのピロリは、根絶のための多くの異なる抗生物質およびプロトンポンプ阻害剤レジメンの開発につながる。 1992福田他 アカゲザルのh.ピロリ菌の原因胃炎の摂取を証明します。 Covacci et al. 十二指腸潰瘍を引き起こしたh.pylori株と強く相関した細胞毒素関連表面蛋白質をコードするCaga遺伝子を配列した。 これは分子技術によって決定されたh.pylori感染の病原性因子の最初の記述であった。

胃癌

1994 藤岡他 Fukuda et al.からのものと同様の結果を証明する。 酸還元薬の特許は失効し、PUDの治療として抗生物質に抵抗するための財政的インセンティブを取り除く。 米国国立衛生研究所(米国)が開催した会議では、米国におけるPUDの原因としてのh.pyloriの一般的な受け入れを示しています。 世界保健機関の癌研究のための国際機関は、h.ピロリAグループ1発癌物質を宣言しています。 パーソネット他 h.pyloriと胃腸管のリンパ腫との関連を記述する。 これらの悪性潰瘍は、ヘリコバクターを根絶することによっても治療することができる。 1997トゥーム他 h.pyloriのゲノムの全体の1,667,867の塩基対の完全な配列決定。 これは分子レベルのh.の幽門のinfectivityのための新しい病原性の要因の識別で助けます。 2001年チャンら h.の幽門の根絶がアスピリンおよび非ステロイドの炎症抑制薬剤によって引き起こされる潰瘍から出血を防ぐこと無作為化された対照試験で示 2002年、欧州ヘリコバクター-ピロリ研究グループはマーストリヒト2-2000コンセンサス報告書を発表し、非定型症状のない若年患者におけるピロリ菌の”テスト-アンド-トリート”戦略を示唆した。 この作戦は内視鏡検査法で文書化される潰瘍の病気の不在で、見つけられたらh.の幽門および単に扱うことのために評価する非侵襲的なテストの使 2005ウォーレンとマーシャルは、H.ピロリとPUDの彼らの仕事のための生理学または医学のノーベル賞を受賞しています。

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