ポルフィリンは、肝臓や他の組織によって作られる色素です。 それらは、血液中の酸素を運ぶヘモグロビンなど、体内の多くの重要な物質の形成に関与しています。

多くの遺伝子がポルフィリンの産生に関与している。 これらの遺伝子の1つが変異すると、肝臓ポルフィリン症が起こり、体内の色素が異常に増加する可能性があります。 ポルフィリン症には2つのタイプがあります:皮膚および急性。

遺伝性ポルフィリン症はしばしば”沈黙”であり、遺伝的変化は、アルコール消費、不十分な食事、特定の薬物、特にバルビツール酸塩、抗発作薬、経口避妊薬に関連する鎮静剤などの特定の環境トリガーの存在下でのみ症状を引き起こすことを意味する。 余分な鉄およびエストロゲンは何人かの患者の役割を担い、また肝炎の肝臓病との頻繁な連合があります。

肝斑に対する私たちのアプローチ

UCSFの肝専門医チームは、肝斑を含むあらゆる種類の肝障害に対して最先端の思いやりのあるケアを提供します。 肝臓ポルフィリン症の治療は、アルコールの消費や体内の鉄分の多すぎるなど、症状につながるトリガーを避けることに焦点を当てています。

過剰な鉄を有する患者は、一定の間隔で採取された血液量を設定する必要があるかもしれない。 そのうちに、これは正常なレベルに鉄を下げ、太陽の感受性のような徴候を減らします。

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