심방 세동은 빈맥의 가장 흔한 형태이며 심각한 혈전 색전증 합병증의 심각한 위험을 수반합니다. 항응고제는 장기 혈전 예방 및 여러 임상 상황에서 단기 관리에 사용되며,그 중 부비동 리듬에 대한 의학적 또는 전기적 심장 율동 전환이 있습니다. 현재 가이드 라인은<48 시간의 기간 동안 헤파린 덮개를 사용한 신속한 심장 율동 전환을 권장하고,질병의 지속 기간이 더 긴 경우 심장 율동 전환 전에 몇 주간의 와파린 치료를 권장합니다. 그러나 최근의 동물 및 인간 연구에 따르면 더 빠른 심장 율동 전환은 부비동 리듬을 달성하고 자간전증의 재발 위험을 줄이는 데 더 성공적 일 것으로 나타났습니다. 다른 관찰에 따르면 혈전이 발병 한 후 몇 시간 이내에 발생할 수 있습니다. 이러한 고려 사항은 모든 경우에 가능한 한 빨리 심장 율동 전환을 수행해야하며 현재 경식도 심 초음파(티)인 심방 혈전을 감지하는 가장 민감한 수단을 사용하여 심장 율동 전환 이전에 모든 환자를 선별해야한다는 것을 시사합니다. 이 맥락에서,저 분자량 헤파린의 사용에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 과 비교해 미분 획 헤파린,LMWH 치료는 포함하지 않는 장기간 정맥 관리,입원,실험실 또는 모니터링; 따라서 심낭 폐쇄성 심낭에 대한 항 응고 요법,특히 심낭 외전을 크게 단순화 할 수있는 잠재력이 있습니다. 최근 연구에 따르면 무분별한 헤파린 대신에 무분별한 헤파린을 사용하여 심근단백질환이 발병할 때나 초기 심장 율동 전환 시 급성 치료를 받을 수 있습니다. 초기 티 및 즉각적인 심장 율동 전환과 함께 11 일 동안 계속,7 일의 중앙값 후 환자의 74%에서 부비동 리듬이 발생했습니다. 저 분자량 헤파린 요법은 또한 수술 전후 및 선택된 환자,특히 와파린 편협성을 가진 환자에서 심장 율동 전환 후 와파린을 대체 할 수있는 역할을 찾을 수 있습니다. 그러나 통제 된 임상 연구는 여전히 필요합니다.

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