ovan: ISTOCK.COM, HENRIK5000

två experimentella behandlingar är effektiva för att förebygga dödsfall hos Ebolapatienter, enligt de preliminära resultaten av en klinisk prövning som beskrivs igår (12 augusti) av National Institutes of Health.

studien, som övervakade svar på fyra experimentella behandlingar i Demokratiska republiken Kongo (DRC), har nu stoppats för att tillåta alla deltagare i studien att få ett av de två framgångsrika läkemedlen, REGN-EB3 (Tillverkad av Regeneron Pharmaceuticals) och mAb114 (utvecklad av US National Institute of Allergy and Infectious Diseases).

“från och med nu kommer vi inte längre att säga att Ebola är obotligt”, säger Jean-Jacques Muyembe, generaldirektör för Institut National de Recherche biom Auguidicale i DRC, som övervakar rättegången, under en presskonferens, rapporterar Guardian. “Dessa framsteg kommer att hjälpa till att rädda tusentals liv.”

DRC: s senaste utbrott av Ebola började i augusti förra året. Det har hittills dödat nästan 1 900 människor och smittat ytterligare 1 000.

sedan förra hösten har forskare testat de monoklonala antikroppsbaserade läkemedlen REGN–EB3 och mAb114 tillsammans med Mapp Biopharmaceuticals monoklonala antikroppsbehandling ZMapp och Gilead Sciences antivirala läkemedel remdesivir i en fyrarmad läkemedelsförsök som kallas Pamoja Tulinde Maisha-studien. Studien registrerade nästan 700 patienter mellan November 2018 och augusti 2019 vid fyra Ebola-behandlingscentra över hela landet.

Se ” Ebola Uppdatering: Mer experimentella behandlingar, hälsoarbetare i riskzonen ”

genom att granska resultaten förra veckan (9 augusti) fann en oberoende data-och säkerhetsövervakningskort att patienter som fick REGN-EB3 eller mAb114 hade en lägre risk för dödsfall än de som fick ett av de andra två läkemedlen eller ingen behandling alls.

i motsats till 67 procent dödlighet i samband med det nuvarande utbrottet av Ebola, bara 29 procent och 34 procent av människor dog samtidigt som REGN-EB3 och mAb114, respektive. Nästan hälften av de som tog ZMapp dog, liksom 53 procent av patienterna som fick remdesivir.

resultaten var mer slående för patienter med låg virusbelastning i blodet: mer än 90 procent överlevde medan de tog antingen REGN-EB3 eller mAb114, förutsatt att de fick behandling tidigt.

“att få människor i vård snabbare är absolut nödvändigt”, säger Michael Ryan, verkställande direktör för Världshälsoorganisationens hälsoprogram, till reportrar, enligt Associated Press. “Det faktum att vi nu har mycket tydliga bevis på läkemedlets effektivitet, Vi måste få det meddelandet ut till samhällen.”

den slutliga analysen av data, som fortfarande samlas in för REGN-EB3 och mAb114, förväntas under hösten i år, varefter resultaten kommer att publiceras, enligt ett pressmeddelande från National Institutes of Health.

Catherine Offord är biträdande redaktör på The Scientist. Maila henne på [email protected]

Kategorier: Articles

0 kommentarer

Lämna ett svar

Platshållare för profilbild

Din e-postadress kommer inte publiceras.