powyżej: © ISTOCK.COM, HENRIK5000

dwa eksperymentalne zabiegi są skuteczne w zapobieganiu śmierci u pacjentów z Ebolą, zgodnie ze wstępnymi wynikami badania klinicznego opisanego wczoraj (12 sierpnia) przez National Institutes of Health.

badanie, które monitorowało odpowiedzi na cztery eksperymentalne terapie w Demokratycznej Republice Konga (DRK), zostało wstrzymane, aby umożliwić wszystkim uczestnikom badania otrzymanie jednego z dwóch skutecznych leków, REGN-EB3 (wytwarzanego przez Regeneron Pharmaceuticals) i mAb114 (opracowanego przez amerykański Narodowy Instytut alergii i Chorób Zakaźnych).

“od teraz nie będziemy już mówić, że Ebola jest nieuleczalna”, Jean-Jacques Muyembe, dyrektor generalny Institut National de recherche Biomédicale w DRK, który nadzoruje proces, powiedział podczas konferencji prasowej, The Guardian donosi. “Te postępy pomogą uratować tysiące istnień ludzkich.”

ostatni wybuch Eboli w DRK rozpoczął się w sierpniu ubiegłego roku. Do tej pory zabił prawie 1900 osób, a zainfekował kolejne 1000.

od ostatniej jesieni naukowcy testują leki oparte na przeciwciałach monoklonalnych REGN–EB3 i MAB114 wraz z leczeniem przeciwciałami monoklonalnymi ZMapp Biopharmaceutical i Remdesivir leku przeciwwirusowego Gilead Sciences w czteroramiennym badaniu leku znanym jako badanie Pamoja Tulinde Maisha. W badaniu wzięło udział prawie 700 pacjentów między listopadem 2018 a sierpniem 2019 w czterech ośrodkach leczenia eboli w całym kraju.

Zobacz”: Więcej eksperymentalnych metod leczenia, pracownicy służby zdrowia zagrożeni ”

przeglądając wyniki w zeszłym tygodniu (9 sierpnia), niezależna Rada ds. danych i monitorowania bezpieczeństwa stwierdziła, że pacjenci otrzymujący REGN-EB3 lub MAB114 mieli mniejsze szanse na śmierć niż pacjenci otrzymujący jeden z dwóch pozostałych leków lub w ogóle nie stosujący leczenia.

w przeciwieństwie do 67 procent śmiertelności związanej z obecnym wybuchem Eboli, zaledwie 29 procent i 34 procent osób zmarło podczas przyjmowania REGN-EB3 i MAB114, odpowiednio. Prawie połowa osób przyjmujących ZMapp zmarła, podobnie jak 53% pacjentów otrzymujących remdesivir.

wyniki były bardziej uderzające u pacjentów z niskim mianem wirusa we krwi: ponad 90% przeżyło podczas przyjmowania REGN-EB3 lub MAB114, pod warunkiem wcześniejszego rozpoczęcia leczenia.

“szybsze przyjmowanie ludzi pod opiekę jest absolutnie niezbędne”, mówi dziennikarzom Michael Ryan, dyrektor wykonawczy programu nagłych wypadków zdrowotnych Światowej Organizacji Zdrowia, według Associated Press. – Fakt, że mamy teraz bardzo jasne dowody na skuteczność leków, musimy przekazać tę wiadomość społecznościom .”

ostateczna analiza danych, które są nadal zbierane dla REGN-EB3 i MAB114, oczekuje się jesienią tego roku, po czym wyniki zostaną opublikowane, zgodnie z komunikatem prasowym Narodowego Instytutu Zdrowia.

Catherine Offord jest redaktorem naczelnym w “Scientist”. Napisz do niej na [email protected]

Kategorie: Articles

0 komentarzy

Dodaj komentarz

Avatar placeholder

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.