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Dois tratamentos experimentais são eficazes na prevenção da morte em Ébola pacientes, de acordo com os resultados preliminares de um ensaio clínico descrito ontem (12 de agosto) pelos Institutos Nacionais de Saúde.

O estudo, que acompanhou respostas para quatro tratamentos experimentais na República Democrática do Congo (RDC), agora foi interrompido para permitir que todos os participantes de um ensaio clínico para receber uma das duas drogas bem-sucedida, REGN-EB3 (feita por Regeneron produtos Farmacêuticos) e mAb114 (desenvolvido pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas).”A partir de agora, não diremos que o Ebola é incurável”, disse Jean-Jacques Muyembe, Diretor-Geral do Institut National de Recherche Biomédicale na RDC, que supervisiona o julgamento, durante uma conferência de imprensa, os relatórios do Guardian. “Estes avanços ajudarão a salvar milhares de vidas.”

o surto mais recente de Ébola na RDC começou em agosto passado. Ele já matou quase 1.900 pessoas,e infectou mais 1.000.

Desde o ano passado, os investigadores têm vindo a testar o anticorpo monoclonal de medicamentos à base de REGN-EB3 e mAb114 juntamente com Mapp Biofarmacêutica do anticorpo monoclonal tratamento ZMapp e Gilead Sciences da droga antiviral remdesivir em um quatro-braços julgamento de drogas conhecido como a Invisibilidade Tulinde Maisha estudo. O ensaio envolveu cerca de 700 pacientes entre novembro de 2018 e agosto de 2019 em quatro centros de tratamento do Ebola em todo o país.

Ver “Actualização Sobre O Ébola”: Mais tratamentos experimentais, trabalhadores de saúde em risco”

revendo os resultados na semana passada (9 de agosto), um painel independente de dados e monitorização de segurança descobriu que os doentes que receberam REGN-EB3 ou mAb114 tiveram uma menor probabilidade de morte do que aqueles que receberam um dos outros dois medicamentos ou nenhum tratamento.

em contraste com a taxa de mortalidade de 67 por cento associada ao surto atual de Ebola, apenas 29 por cento e 34 por cento das pessoas morreram enquanto tomavam REGN-EB3 e mAb114, respectivamente. Quase metade das pessoas que tomaram ZMapp morreu, assim como 53% dos pacientes que receberam remdesivir.

os resultados foram mais marcantes para pacientes com baixa carga viral no sangue: mais de 90% sobreviveram enquanto tomavam REGN-EB3 ou mAb114, desde que recebessem tratamento precocemente. “Colocar as pessoas nos cuidados mais rapidamente é absolutamente vital”, disse Michael Ryan, Diretor Executivo do Programa de emergências de Saúde da Organização Mundial da saúde, a repórteres, de acordo com a Associated Press. “O fato de que temos agora evidências muito claras sobre a eficácia das drogas, precisamos transmitir essa mensagem às comunidades.”

análise final dos dados, que ainda estão sendo coletados para REGN-EB3 e mAb114, está previsto para o outono deste ano, após o qual os resultados serão publicados, de acordo com um comunicado de imprensa pelos Institutos Nacionais de Saúde. Catherine Offord é uma editora associada do cientista. Envie-lhe um e-mail no [email protected]

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